Caronic Anhydrit CAS 67911-21-1

Mô tả Sản phẩm:

Tên sản phẩm:Caronic anhydrit CAS 67911-21-1

 

từ đồng nghĩa:

6,6-dimetyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2,4-dione;

Axit Meldrum;

3,3-Dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylic Anhydrit

 

Tính chất hóa học và vật lý

Xuất hiện: Bột màu trắng đến gần như trắng đến tinh thể

Mật độ:1,3±0,1 g/cm3

Điểm sôi:246,3±9.0oC ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy:52-55oC

Điểm chớp cháy: 112,7 ± 15,9 độ

Khối lượng chính xác: 140.047348

PSA % 3a43.37000

Nhật kýP:-0.42

Áp suất hơi:{{0}}.0±0,5 mmHg ở 25 độ

Chỉ số khúc xạ: 1.499

 

Thông tin an toàn

Loại nguy hiểm: KHÍCH CỨU

Mã HS :2914199090

 

Công dụng:

Karonic anhydrit, còn được gọi là 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] hexane-2,4-dione, là một dược phẩm trung gian, chủ yếu được sử dụng làm sự tổng hợp của Boceprevir, một chất ức chế protease chemobook đường uống của bệnh viêm gan C. Boceprevir là một chất ức chế protease viêm gan C đường uống được phát triển bởi Schering-Plough mà không sửa đổi.

Caronic anhydride có thể được sử dụng như một dược phẩm trung gian, chủ yếu để tổng hợp chất ức chế protease viêm gan C bằng đường uống Boceprevir.

Bước 1: Thêm 200g etyl axetat vào bình 500mL, sau đó thêm 94,8g (0,4mol) etyl dichloroferrate, làm nguội đến -5 độ , và bắt đầu phản ứng với tốc độ dòng 2L/phút bằng cách đưa ozone vào với nồng độ thể tích là 3% (lượng còn lại là không khí, tương tự bên dưới). Trong quá trình phản ứng, phân tích nguyên liệu thô thông qua sắc ký khí. Sau khi tỷ lệ chuyển đổi ethyl dichloroferrate vượt quá 99%, hãy ngừng bơm ozone. Sau khi phản ứng kết thúc, thêm nước vào để rửa và phân lớp lớp dầu, rửa hai lần, mỗi lần 100ml nước. Sau khi rửa, lớp dầu được bay hơi và cô đặc để loại bỏ dung môi. Sau đó, 70g kiềm lỏng 30% được thêm vào vật liệu cuối phản ứng còn lại để thực hiện phản ứng xà phòng hóa. Tại thời điểm này, độ pH lớn hơn 12 và phản ứng được giữ ở nhiệt độ 50-60 độ trong 2 giờ. Sau đó, thêm 30% axit clohydric vào dung dịch phản ứng cho phản ứng axit hóa cho đến khi giá trị pH đạt 1-2 và nhiệt độ phản ứng được kiểm soát ở mức 40-50 độ, Phản ứng cách nhiệt trong 1 giờ. Sau khi giảm xuống nhiệt độ phòng, chiết bằng Chemicalbook methyl tert butyl ether, mỗi lần 100ml, ba lần và trộn dung dịch lớp hữu cơ thu được. Cô đặc dung môi bằng cách làm bay hơi chân không ở 50mmHg để thu được 57,3g axit 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane dicarboxylic, với hàm lượng chuẩn hóa GC là 98,2% và hiệu suất mol khoảng 84%. Bước 2: Thêm 50g axit 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane dicarboxylic vào bình phản ứng, sau đó thêm 30g anhydrit axetic và 0,5g natri axetat, sau đó đun nóng đến 170 độ C để thực hiện phản ứng. Trong quá trình đun nóng, một số axit axetic và anhydrit axetic tạo ra trong phản ứng sẽ bị loại bỏ. Sau khi phản ứng kết thúc, làm nguội đến 50-70 độ C và thực hiện giải hấp phụ ở áp suất âm thu được 37,6g sản phẩm. Sau đó, thêm 30ml toluen và 90ml ete dầu mỏ để kết tinh lại, 33,2g 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] hexane-2,4-dione là thu được, với hàm lượng chuẩn hóa là 99,6% và hiệu suất là 74,8%.

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi!

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích R & D. Tuy nhiên, trách nhiệm cuối cùng thuộc về người mua.

Chú phổ biến: caronic anhydrit cas 67911-21-1, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy, mua, còn hàng

• Một cặp: 6,6-Dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan CAS 943516-54-9
• Tiếp theo: Flumequine CAS 42835-25-6