Escitalopram Oxalate CAS 219861-08-2

Mô tả Sản phẩm:

Tên sản phẩm: Escitalopram oxalate CAS NO: 219861-08-2

Từ đồng nghĩa:

(S) -Citalopram Oxalat;

1- [3- (dimetylamino) propyl] -1- (4-fluorophenyl) -1,3-dihydro-5-isobenzofuran-carbonitril oxalat;

S - (+) - 1-3- (đimetyl-amino) propyl-1- (p-fluorophenyl) -5-phthalancarbonitrileoxalat;

Hóa chất& Tính chất vật lý:

Xuất hiện: Chất rắn màu trắng

Thử nghiệm: ≥99,00%

Điểm sôi: 428,3 ℃ ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 152-153 ℃

Điểm chớp cháy: 212,8 ℃

Thông tin an toàn:

Tuyên bố An toàn: S26; S36

Báo cáo rủi ro: R36 / 37/38

Mã nguy hiểm: Xi

WGK Đức: 3

RTECS: NP6333500

Mã HS: 29322090

Một chất ức chế sự hấp thu serotonin (5-HT). Thuốc chống trầm cảm. Escitalopram được đưa ra với tên gọi Cipralex? ở Thụy Sĩ, Thụy Điển và Vương quốc Anh để điều trị chứng trầm cảm và rối loạn hoảng sợ. Nó là phiên bản S-enantiomer của citalopram ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI) được phê duyệt vào năm 1989. Nó có thể thu được từ 5cyanophthalide bằng các phản ứng liên tiếp với 4-fluorophenyl magie bromide và 3 - (dimethylamino) propyl magie clorua. Diol raxemic tạo thành có thể được phân giải bằng một số con đường như kết tinh với axit chiral. Cuối cùng, quy trình tuần hoàn hai bước sử dụng escitalopram. Escitalopram có hiệu quả gấp đôi so với racemate và mạnh hơn 100 lần so với R-enantiomer trong việc ức chế tái hấp thu 5HT in vivo trong các synaptosomes não chuột. Hơn nữa, nó thể hiện tính chọn lọc cao hơn đối với chất vận chuyển serotonin ở người so với chất vận chuyển noradrenaline hoặc dopamine hơn bất kỳ SSRl nào hiện có. Trong thử nghiệm bơi cưỡng bức trên chuột, thời gian bất động (phản ánh hoạt động chống trầm cảm) đối với escitalopram có thể so sánh với citalopram và lớn hơn (R) -citalopram. Các thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân bị rối loạn hoảng sợ hoặc trầm cảm cho thấy escitalopram có tác dụng đáng kể và có liên quan về mặt lâm sàng. Ngoài ra, nó có tác dụng chống trầm cảm nhanh hơn citalopram. Escitalopram có dược động học tuyến tính, với thời gian bán thải dài (27-32 giờ). Nó được chuyển hóa nhiều trong gan qua các cytochromes P450 thành S (+) - desmethyl và S (+) - didesmethyl citalopram. Tuy nhiên, nó đã được chứng minh là một chất ức chế yếu hoặc không đáng kể đối với các enzym chuyển hóa thuốc CYP450 trong ống nghiệm. Escitalopram được dung nạp tốt và buồn nôn là tác dụng phụ thường gặp nhất.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm theo bằng sáng chế được cung cấp cho R& D chỉ mục đích. Tuy nhiên, trách nhiệm cuối cùng hoàn toàn thuộc về người mua.

Chú phổ biến: escitalopram oxalate cas 219861-08-2, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy, mua, còn hàng

• Một cặp: Lamotrigine CAS 84057-84-1
• Tiếp theo: Torasemide CAS 56211-40-6