banner
Danh mục sản phẩm
Liên hệ với chúng tôi

Liên hệ:Lỗi Chu (Ông.)

Điện thoại: cộng 86-551-65523315

Di động/WhatsApp: cộng 86 17705606359

Hỏi:196299583

Ứng dụng trò chuyện:lucytoday@hotmail.com

E-mail:sales@homesunshinepharma.com

Thêm vào:1002, Hoàng Mao Tòa nhà, Số 105, Mông Thành Đường, Hợp Phì Thành phố, 230061, Trung Quốc

API và các sản phẩm trung gian
Repotrectinib CAS 1802220-02-5

Repotrectinib CAS 1802220-02-5

SỐ CAS: 1802220-02-5
Công thức phân tử: C18H18FN5O2
Khối lượng phân tử: 355.37
EINECS SỐ: 875-681-8
MDL SỐ: Không có

Chi tiết sản phẩm

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Repotrectinib CAS 1802220-02-5

 

Từ đồng nghĩa:

(3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimethyl-10-oxa-2,13,17,18,{{10}pentazatetracyclo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-một;

 

Tính chất hóa học và vật lý:

Ngoại quan: bột màu trắng đến trắng ngà

Đánh giá: Lớn hơn hoặc bằng 99.0%

Mật độ: 1,46g/cm3

Độ hòa tan: DMSO:35.0(Nồng độ tối đa mg/mL);98,5(Nồng độ tối đa mM)

Ethanol: 10.0 (Nồng độ tối đa mg/mL); 28.1 (Nồng độ tối đa mM)

 

Sử dụng

Repotrectinib là chất ức chế tyrosine kinase (TKI) hoàn toàn mới được sản xuất chuyên biệt để giải quyết tình trạng kháng thuốc trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), căn bệnh gây ra bởi đột biến gen ROS1.

 

Một trong những động lực gây ung thư được xác định của NSCLC là đột biến ROS1 và đột biến ROS1 G2032R ở mặt trước dung môi chiếm 50 đến 60% các trường hợp kháng [crizotinib]. Repotrectinib có cấu trúc vòng lớn nhỏ gọn vừa ngăn ngừa tác dụng phụ từ các điểm nóng của đột biến kháng thuốc vừa nhắm mục tiêu vào các đột biến ở mặt trước dung môi.

 

Chưa có trường hợp nào kháng repotrectinib, mặc dù có báo cáo về tình trạng kháng nhiều loại TKI, bao gồm [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] và [entrectinib].

 

Repotrectinib đã được FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 11 năm 2023, dưới tên Augtyro, để điều trị NSCLC di căn hoặc tiến triển tại chỗ ROS1- dương tính. Dựa trên những phát hiện có tính kết luận từ nghiên cứu TRIDENT-1, cho thấy rằng, ví dụ, 38% bệnh nhân được điều trị trước bằng TKI và 39% bệnh nhân chưa được điều trị bằng TKI, tương ứng có tỷ lệ đáp ứng khách quan là 79% và 38%.

 

Adagrasib đã được FDA chấp thuận nhanh chóng vào tháng 12 năm 2022 để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) di căn hoặc tiến triển tại chỗ có đột biến KRASG12C đã từng trải qua ít nhất một liệu pháp toàn thân trước đó. Adagrasib là chất ức chế KRASG12C thứ hai mà FDA chấp thuận, sau sotorasib.

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi!

 

 

Sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích R & D. Tuy nhiên, trách nhiệm cuối cùng hoàn toàn thuộc về người mua.

Chú phổ biến: repotrectinib cas 1802220-02-5, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy, mua, còn hàng

Gửi yêu cầu