FDA chấp thuận thử nghiệm lâm sàng thuốc chống khối u PI 3 Chất ức chế Kα

Phosphatidylinositol 3 - chất ức chế alpha kinase (PI 3 K) CYH 3 3, được phát triển bởi Viện Dược liệu Thượng Hải và Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, gần đây đã nhận được sự cho phép ngầm đối với các thử nghiệm lâm sàng (IND) từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Nó được sử dụng để điều trị khối u rắn tiên tiến.

Sự điều hòa của đường dẫn tín hiệu PI 3 K liên quan đến hầu hết các bệnh ung thư ở người. PIK 3 CA (mã hóa PI 3 tiểu đơn vị xúc tác K) là một trong những gen gây đột biến phổ biến trong các khối u ở người. Khoảng 2-5% khối u rắn ở người có đột biến gen PIK 3 CA, liên quan đến các loại khối u như ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư ruột kết, ung thư phổi, ung thư phổi và ung thư thực quản.

CYH 33 là một chất ức chế K {mới, hiệu quả cao và đặc hiệu PI 3 được nghiên cứu và phát triển bởi Viện Dược phẩm Thượng Hải và Sinh học Haihe. Bằng cách ức chế đường dẫn tín hiệu qua trung gian PI 3, nó chặn các tế bào trong pha G 1 , do đó ức chế sự tăng sinh tế bào khối u. Yang Chunhao&# {1 1} thời gian. Thông qua nghiên cứu mối quan hệ cấu trúc - hoạt động có hệ thống, anh và nhóm Đinh Kiến đã làm việc cùng nhau để khám phá ra thuốc Ứng viên CYH 3 3. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CYH 33 &# 3 9; Hoạt động in vivo và in vivo vượt trội so với thuốc được bán trên thị trường tương tự BYL 719.

Nghiên cứu lâm sàng được thực hiện bởi CYH 33 đã chỉ ra rằng hợp chất này có độ an toàn tốt và hiệu quả lâm sàng sơ bộ. Hiện tại, không có thuốc ức chế K chọn lọc 3 được chấp thuận ở Trung Quốc.