Liên hệ:Lỗi Chu (Ông.)
Điện thoại: cộng 86-551-65523315
Di động/WhatsApp: cộng 86 17705606359
Hỏi:196299583
Ứng dụng trò chuyện:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Thêm vào:1002, Hoàng Mao Tòa nhà, Số 105, Mông Thành Đường, Hợp Phì Thành phố, 230061, Trung Quốc
Công ty dược phẩm Nhật Bản Otsuka Dược gần đây đã thông báo rằng thuốc chủ vận thụ thể vasopressin V2 dạng viên nén Samsca, viên nén tan rã Samsca và hạt Samsca 1% đã được cơ quan quản lý Nhật Bản phê chuẩn cho một chỉ định mới, được sử dụng ở bệnh nhân trưởng thành, để điều trị hạ natri máu. hội chứng hormone chống bài niệu không đúng cách (SIADH).
SIADH là một tình trạng bệnh trong đó vasopressin được giải phóng không phù hợp bên ngoài các cơ chế điều hòa sinh lý do các bệnh tiềm ẩn khác nhau (như khối u sản xuất vasopressin, bệnh hệ thống thần kinh trung ương và bệnh phổi). Vasopressin là một loại hormone thường kích thích sự tái hấp thu nước của thận để duy trì sự cân bằng nước của cơ thể' Vasopressin được tiết ra không đúng cách gây ứ nước bằng cách tăng tái hấp thu nước, dẫn đến hạ natri máu loãng.
Samsca (tolvaptan, tolvaptan) là một hợp chất mới được phát hiện bởi Otsuka. Đây là một thuốc đối kháng thụ thể vasopressin V2 dùng đường uống. Thuốc này có một cơ chế hoạt động độc đáo có thể ức chế thận Nước trong ống thu thập được tái hấp thu, do đó thúc đẩy lợi tiểu nước (Aquiresis) mà không tiêu thụ chất điện giải. Nói cách khác, thuốc chỉ thúc đẩy sự bài tiết nước, và không ảnh hưởng đến sự bài tiết của các chất điện giải khác (như các ion natri).
Tolvaptan đã được phê duyệt để tiếp thị vào năm 2009. Cho đến nay, loại thuốc này đã được nhiều nước trên thế giới chấp thuận cho các chỉ định khác nhau, bao gồm: điều trị giữ nước quá mức ở bệnh nhân suy tim và xơ gan, hạ natri máu, bệnh nhân mắc bệnh đa hồng cầu bệnh thận (ADPKD) có thận to. Năm 20019, tolvaptan đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ để điều trị hạ natri máu có ý nghĩa lâm sàng và hạ natri máu bình thường, bao gồm cả bệnh nhân bị suy tim và SIADH; trong cùng năm đó, tolvaptan đã được chấp thuận sử dụng trong Liên minh châu Âu (EU) Điều trị hạ natri máu thứ phát sau SIADH ở người lớn.