Dutasteride CAS 164656-23-9

Mô tả Sản phẩm:

Tên sản phẩm: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Từ đồng nghĩa:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluoroMetyl) phenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno [5,4-f] quinoline-7-carboxaMide;

(5α, 17β) -; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluoroMetyl) phenyl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMetyl-2-oxo-1H-Indeno [5,4-f] quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride; 4-Azaandrost-1-thụt-17-carboxaMide, N- [2,5-bis (trifluoroMetyl) phenyl] -3-oxo-, (5a, 17b) -;

Hóa chất& Tính chất vật lý:

Xuất hiện: Bột tinh thể màu trắng

Thử nghiệm: ≥99,00%

Mật độ: 1.303 g / cm3

Điểm sôi: 620,3 ℃ ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 242-250 ℃

Điểm chớp cháy: 329 ℃

Chỉ số khúc xạ: 1.523

Áp suất hơi: 0mmHg ở 25 ℃

Thông tin an toàn:

Mã HS: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (tên thương hiệu Avodart), được phát triển bởi GlaxoSmithKline, là một chất ức chế ba 5α-reductase ức chế chuyển đổi testosterone thành dihydrotestosterone (DHT). Nó được sử dụng để điều trị tăng sản lành tính tuyến tiền liệt. Nó làm tăng nguy cơ rối loạn cương dương và giảm ham muốn tình dục. Dutasteride (GG745) là một chất ức chế mạnh cả 5 isozyme alpha-reductase. Dutasteride có thể có tác dụng ngoài mục tiêu trên thụ thể androgen (AR) do cấu trúc tương tự như DHT.IC50 Giá trị: Mục tiêu: 5 alpha-reductasein vitro: Dutasteride ức chế (3) chuyển đổi HT thành (3) H-DHT và, như dự đoán, ức chế tiết PSA do T gây ra và tăng sinh. Tuy nhiên, thuốc cũng ức chế sự tiết PSA do DHT gây ra và sự tăng sinh tế bào (IC (50) xấp xỉ 1 microM). Dutasteride cạnh tranh để liên kết AR tế bào LNCaP với IC (50) khoảng 1,5 microM. Nồng độ cao của dutasteride (10-50 microM), nhưng không phải là Finasteride, trong môi trường không chứa steroid, dẫn đến tăng cường chết tế bào, có thể do quá trình apoptosis. Dutasteride làm giảm khả năng tồn tại của tế bào và sự tăng sinh tế bào ở cả hai dòng tế bào được thử nghiệm (đáp ứng với androgen (LNCaP) và ung thư tuyến tiền liệt ở người không đáp ứng với androgen (DU145). In vivo: GG745 có thời gian bán hủy cuối khoảng 240 giờ, và liều duy nhất của> 10 mg làm giảm mức DHT nhiều hơn đáng kể so với liều 5 mg mỗi lần uống. Ở những người đàn ông được điều trị bằng giả dược không bị ung thư tuyến tiền liệt, PSA trung bình tăng 8,3% ở tháng thứ 24 so với -59,5% ở những người dùng dutasteride, sử dụng giá trị gấp đôi để điều chỉnh cho việc điều trị bằng dutasteride. . Do đó, một nghiên cứu về sinh sản kéo dài 21 ngày đã được thực hiện để xác định ảnh hưởng của dutasteride (10, 32 và 100 μg / L) đối với sự sinh sản của cá. Tiếp xúc với dutasteride làm giảm đáng kể khả năng sinh sản của cá và ảnh hưởng đến một số khía cạnh của chức năng nội tiết sinh sản ở cả cá đực và cá cái.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm theo bằng sáng chế được cung cấp cho R& D chỉ mục đích. Tuy nhiên, trách nhiệm cuối cùng hoàn toàn thuộc về người mua.

Chú phổ biến: dutasteride cas 164656-23-9, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy, mua, còn hàng

• Một cặp: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Tiếp theo: Thuốc diệt nấm CAS 98319-26-7