PARECOXIB NATRI CAS 198470-85-8

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

Tham khảo:

Rayzon;

Muối parecoxib sodiuM;

Tính chất hóa học và vật lý:

Xuất hiện: Chất rắn màu trắng

Khảo nghiệm :≥99.00%

Điểm sôi: 538 ° C ở 760mmHg

Điểm chớp nhoáng: 279,2 °C

Điểm nóng chảy: 273-275 °C

Điều kiện bảo quản: Tủ lạnh

Parecoxib là một tiền chất hòa tan trong nước và tiêm của valdecoxib. Nó được bán trên thị trường với dạng Dynastat trong Liên minh châu Âu. Parecoxib là một chất ức chế chọn lọc COX2 trong cùng loại với celecoxib (Celebrex) và rofecoxib (Vioxx). Vì nó được tiêm, nó có thể được sử dụng perioperatively khi bệnh nhân không thể dùng thuốc uống. Nó được chấp thuận thông qua phần lớn châu Âu để kiểm soát đau quai phẫu thuật ngắn hạn giống như cách ketorolac (Toradol) được sử dụng ở Hoa Kỳ. Tuy nhiên, không giống như ketorolac, parecoxib không ảnh hưởng đến chức năng tiểu cầu và do đó không thúc đẩy chảy máu trong hoặc sau phẫu thuật. Ngoài ra, ketorolac có hồ sơ độc tính đường tiêu hóa cao hơn nhiều so với hầu hết các loại thuốc chống viêm không nhiễm trùng (NSAID) khác bao gồm ibuprofen và naprosyn. Mặc dù bị cấm ở nhiều nước châu Âu do lo ngại về chảy máu phẫu thuật và loét dạ dày sau phẫu thuật, ketorolac là NSAID tiêm duy nhất ở Hoa Kỳ.

Năm 2005, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành một lá thư không chấp thuận cho parecoxib tại Hoa Kỳ. Không có lý do nào được ghi nhận công khai cho việc không chấp thuận, mặc dù một nghiên cứu lưu ý sự xuất hiện gia tăng của các cơn đau tim sau phẫu thuật bỏ qua tim so với giả dược khi dùng liều cao parecoxib để kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật. Điều quan trọng cần nhớ là các phản ứng dị ứng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng (Hội chứng Stevens-Johnson, Hội chứng Lyell) đã được mô tả bằng valdecoxib, phân tử mà parecoxib được chuyển đổi. Thuốc không được chấp thuận để sử dụng sau phẫu thuật tim ở châu Âu. Ketorolac, vẫn bị cấm ở phần lớn châu Âu và IV Ibuprofen do đó là lựa chọn duy nhất cho NSAID IV ở Hoa Kỳ, và không rõ liệu parecoxib có được gửi lại cho FDA trong tương lai hay không.

Tất cả các loại thuốc chống viêm ở Hoa Kỳ đều mang cùng một cảnh báo liên quan đến phản ứng da và không loại nào được chấp thuận sử dụng trong quá trình phẫu thuật CABG, vì vậy lý do FDA từ chối phê duyệt parecoxib vẫn chưa được biết, nhưng có khả năng liên quan đến áp lực chính trị từ Quốc hội Hoa Kỳ để không phê duyệt một chất ức chế chọn lọc COX-2 khác sau vụ Vioxx. Không có chất ức chế chọn lọc COX-2 nào được phê duyệt ở Hoa Kỳ kể từ thời điểm đó, bất kể hồ sơ an toàn của parecoxib ở châu Âu. Những nỗ lực để tìm ra lý do khoa học, hoặc nhiều khả năng là thiếu chúng, mà FDA đã sử dụng để biện minh cho việc không phê duyệt parecoxib ở Hoa Kỳ đã chứng minh vô ích do các vấn đề bí mật.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm theo bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích R &D. Tuy nhiên, trách nhiệm cuối cùng thuộc về người mua.

Chú phổ biến: parecoxib natri cas 198470-85-8, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy, mua, trong kho

• Một cặp: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Tiếp theo: Brivudine CAS 69304-47-8