Bayer Verquvo (vericiguat) đã được phê duyệt tại EU và Trung Quốc đã vào cuộc đánh giá!---1/2

Bayer gần đây đã thông báo rằng Ủy ban châu Âu (EC) đã phê duyệt Verquvo (vericiguat, 2,5mg, 5mg, 10mg viên), là một chất kích thích guanylate cyclase hòa tan (sGC) cho những lần xuất hiện gần đây Một bệnh nhân trưởng thành bị suy tim mãn tính có triệu chứng hồi phục sau một sự kiện mất bù cần điều trị tiêm tĩnh mạch (IV) và có một phần thoát ra giảm. Sự chấp thuận của Verquvo dựa trên kết quả của thử nghiệm VICTORIA giai đoạn 3 quan trọng, đặc biệt nhắm vào những bệnh nhân gần đây đã trải qua suy tim nặng hơn (nhập viện gần đây vì suy tim hoặc sử dụng thuốc lợi tiểu tiêm tĩnh mạch). Kết quả cho thấy sau một sự kiện suy tim trở nên tồi tệ hơn, Verquvo kết hợp với liệu pháp nền làm giảm đáng kể nguy cơ tử vong do tim mạch hoặc suy tim nhập viện so với điều trị nền một mình.

Verquvo được uống một lần một ngày, và thành phần dược phẩm hoạt tính của nó vericiguat là một chất kích thích đầu tiên trong lớp của guanylate cyclase hòa tan (sGC). Mặc dù sGC rất quan trọng đối với mạch máu và chức năng tim, ở những bệnh nhân bị suy tim, do sự sẵn có của oxit nitric (NO) bị suy yếu và kích thích sGC không đủ, nó dẫn đến rối loạn chức năng cơ tim và mạch máu. Vericiguat được phát triển bởi Merck và Bayer, và hai bên đã đạt được sự hợp tác toàn cầu vào tháng 10 năm 2014 để phát triển các nhà quản lý SGC. Merck sở hữu quyền thương mại hóa vericiguat tại Hoa Kỳ và Bayer có quyền độc quyền đối với phần còn lại của thế giới.

Cơ chế hoạt động của Verquvo khác với các phương pháp điều trị suy tim hiện có. Nó cung cấp một phương pháp đặc biệt để quản lý bệnh nhân suy tim mãn tính sau một sự kiện mất bù (còn được gọi là một sự kiện tồi tệ hơn). Các phương pháp điều trị hiện tại ngăn ngừa tác hại của hệ thống thần kinh tự nhiên, được kích hoạt bởi rối loạn chức năng cơ tim và mạch máu xảy ra trong suy tim. Verquvo hoạt động kết hợp với các phương pháp điều trị hiện có thông qua một phương thức hoạt động khác. Thuốc đặc biệt phục hồi con đường NO-sGC-cGMP khiếm khuyết, đóng một vai trò quan trọng trong sự tiến triển của suy tim và làm trầm trọng thêm các triệu chứng bệnh .

Verquvo là chất kích thích guanylate cyclase hòa tan (sGC) đầu tiên được phê duyệt để điều trị suy tim. Vào tháng 1 năm nay, Verquvo đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ để sử dụng cho bệnh nhân suy tim mãn tính có triệu chứng với một phần thoát ra.<45%, to="" reduce="" the="" occurrence="" of="" worsening="" heart="" failure="" events="" (defined="" as:="" heart="" failure="" hospitalization="" or="" receiving="" outpatient="" veins="" without="" hospitalization="" [iv]="" the="" risk="" of="" cardiovascular="" death="" and="" hospitalization="" for="" heart="" failure="" after="" diuretic="" treatment="" of="" heart="" failure.="" in="" june="" of="" this="" year,="" verquvo="" was="" approved="" in="" japan="" for="" the="" treatment="" of="" chf="" patients="" who="" are="" receiving="" standard="" treatment="" for="" chronic="" heart="" failure="" (chf)="" to="" reduce="" the="" risk="" of="" further="" worsening="" events.="" currently,="" vericiguat="" is="" also="" undergoing="" censorship="" from="" china="" and="" other="" countries.="" in="" china,="" bayer="" submitted="" a="" marketing="" authorization="" application="" for="" vericiguat="" to="" the="" national="" medical="" products="" administration="" (nmpa)="" at="" the="" end="" of="" august="">