Thuốc trị đa xơ cứng của Rocre Ocrevus làm giảm đáng kể tiến triển khuyết tật và teo đồi thị, hiệu quả điều trị càng sớm càng tốt!

Roche (Roche) gần đây đã phát hành các nghiên cứu mới về OPERA I và OPERA II giai đoạn III về Ocrevus (ocrelizumab), một loại thuốc mới cho bệnh đa xơ cứng và dữ liệu phân tích mới cho giai đoạn mở rộng nhãn (OLE). Những dữ liệu này cho thấy ở những bệnh nhân tái phát bệnh đa xơ cứng (RMS) và bệnh đa xơ cứng tiến triển chính (PPMS), điều trị Ocrevus làm giảm nguy cơ tiến triển bệnh và khuyết tật.

Ocrevus được truyền tĩnh mạch mỗi 6 và chỉ cần truyền hai lần một năm, điều này có thể cải thiện đáng kể việc tuân thủ điều trị của bệnh nhân 0010010 # 39; Những phân tích mới này bổ sung thêm bằng chứng cho Ocrevus 0010010 # 39; rủi ro lợi ích, bao gồm cả tác động của MS đối với bệnh nhân 0010010 # 39; Cuộc sống hằng ngày.

Levi Garraway, MD, Roche 0010010 # 39; giám đốc y tế và trưởng bộ phận phát triển sản phẩm toàn cầu, cho biết: 0010010 quote; Đối với bệnh nhân mắc bệnh đa xơ cứng, việc duy trì là rất quan trọng di động càng lâu càng tốt. Chúng tôi cảm thấy rằng những phân tích dài hạn mới này Khuyến khích, những phân tích này cho thấy rằng bắt đầu điều trị Ocrevus sớm có thể giảm nguy cơ cần một người đi bộ gần 50% trong vòng 6 năm. Làm chậm sự tiến triển của MS sớm trong quá trình bệnh - không chỉ điều trị tái phát - có thể mang lại cho bệnh nhân Mang lại kết quả có ý nghĩa lâm sàng hơn. 0010010 quote;

Giật mình Ảnh hưởng của Ocrevus đối với tiến trình khuyết tật và nguy cơ đi bộ ở bệnh nhân RMS:

Sử dụng sớm điều trị Ocrevus có thể trì hoãn nguy cơ cần đi bộ. Rủi ro này được đo bằng khoảng thời gian bệnh nhân đạt 6 hoặc cao hơn trên Thang trạng thái khuyết tật mở rộng (EDSS) (EDSS 6 điểm trong ít nhất {{2}} tuần ). Một phân tích hậu đại học mới từ giai đoạn mở rộng nhãn mở (OLE) của {{4}} Các nghiên cứu OPERA cho thấy sau khi điều trị mù đôi bằng interferon beta-1a, bệnh nhân đã được chuyển đổi sang điều trị Ocrevus sau {{ 4}} năm (tổng thời gian điều trị cho Ocrevus là 4 năm). So với bệnh nhân mắc RMS, nguy cơ sử dụng xe tập đi đã giảm 49% (4. 3% so với {{1 2}}. {{13} }%, p=0,00 4 2) cho bệnh nhân RMS tiếp tục sử dụng điều trị Ocrevus từ giai đoạn đầu (tổng thời gian điều trị của Ocrevus là 6 năm). Các hồ sơ bảo mật của thời kỳ mù đôi và thời gian mở rộng nhãn mở về cơ bản là giống nhau.

Giáo dục Ảnh hưởng của Ocrevus đối với sự tiến triển của bệnh teo cơ thalamic:

Ocrevus có thể dần dần làm chậm teo đồi thị ở bệnh nhân mắc RMS hoặc PPMS (được đo bằng sự thay đổi về thể tích của đồi thị). Các nghiên cứu OPERA I, OPERA II và ORATORIO giai đoạn III của giai đoạn mù đôi cho thấy Ocrevus cho thấy teo cơ ít hơn đáng kể so với interferon β-1a và giả dược (tất cả p 0010010 lt; 0. {{4} }). Đồi thị là một cấu trúc chất xám sâu trong não đóng vai trò trung tâm chuyển tiếp và tích hợp, và đóng vai trò chính trong sự tỉnh táo, kiểm soát và nhận thức vận động và xử lý cảm giác. Đồi thị bị ảnh hưởng bởi các chấn thương liên quan đến MS, và teo của nó có thể là một dấu hiệu hữu ích về hiệu quả.

Ocrevus là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa, nhắm mục tiêu có chọn lọc các tế bào B dương tính với CD20, đây là một loại tế bào miễn dịch đặc biệt và được coi là yếu tố chính dẫn đến tổn thương sợi myelin và sợi trục. Tổn thương thần kinh này có thể gây ra khuyết tật ở bệnh nhân mắc bệnh đa xơ cứng (MS). Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã xác nhận rằng Ocrevus có thể liên kết chọn lọc với protein bề mặt tế bào CD 20 thể hiện trên các tế bào B cụ thể, nhưng không liên kết với protein CD 20 trên bề mặt tế bào gốc và tế bào plasma, vì vậy nó có thể giữ lại các chức năng quan trọng của hệ thống miễn dịch.

Ocrevus lần đầu tiên được FDA Hoa Kỳ chấp thuận vào tháng 3 2017 và đã được hơn 90 quốc gia trên thế giới chấp thuận. Thuốc là phương pháp điều trị đầu tiên được chấp thuận cho RMS (bao gồm MS tái phát [RRMS], MS tiến triển tích cực hoặc tái phát [SPMS], hội chứng phân lập lâm sàng [thị trường Mỹ]) và thuốc PPMS. Thuốc được truyền tĩnh mạch mỗi 6 và chỉ cần truyền hai lần một năm, điều này có thể cải thiện đáng kể việc tuân thủ điều trị của bệnh nhân 0010010 # 39; Trải nghiệm thực tế của Ocrevus đang tăng lên nhanh chóng và hơn 150, 000 trường hợp MS đã được điều trị bằng thuốc này trên toàn thế giới.

Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh viêm mãn tính, làm mất hệ thống thần kinh trung ương, ảnh hưởng đến khoảng 2. 3 triệu người trên toàn thế giới và hiện tại không có cách chữa trị căn bệnh này. MS xảy ra do hệ thống miễn dịch của cơ thể 0010010 # 39; tấn công bất thường lớp cách điện và cấu trúc hỗ trợ của các tế bào thần kinh trong não, tủy sống và thần kinh thị giác, vỏ myelin, gây viêm và thiệt hại liên quan. Chấn thương này có thể gây ra một loạt các triệu chứng, bao gồm suy giảm thị lực, yếu cơ, khó nói, mệt mỏi nghiêm trọng, suy giảm nhận thức, vv Trong trường hợp nghiêm trọng, nó có thể dẫn đến suy giảm khả năng vận động và khuyết tật. Độ tuổi trung bình khởi phát của bệnh đa xơ cứng nói chung là 2 0 đến 40 năm, đây là nguyên nhân chính gây ra khuyết tật không do chấn thương trong dân số trẻ và trung niên.

nguồn: Dữ liệu 6 năm mới cho OCREVUS của Roche (ocrelizumab) cho thấy bắt đầu điều trị sớm hơn gần một nửa nguy cơ cần hỗ trợ đi bộ trong việc tái phát bệnh đa xơ cứng