Liên hệ:Lỗi Chu (Ông.)
Điện thoại: cộng 86-551-65523315
Di động/WhatsApp: cộng 86 17705606359
Hỏi:196299583
Ứng dụng trò chuyện:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Thêm vào:1002, Hoàng Mao Tòa nhà, Số 105, Mông Thành Đường, Hợp Phì Thành phố, 230061, Trung Quốc
AstraZeneca gần đây đã công bố nghiên cứu tiên lượng tim mạch (CVOT) DECLARE-TIMI 58 phân tích phân nhóm mới của thuốc ức chế hạ đường huyết SGLT2 Farxiga (dapagliflozin) tại cuộc họp khoa học lần thứ 80 của Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ (ADA).
Kết quả cho thấy ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2 có hoặc có nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao, Farxiga đã giảm nguy cơ suy giảm nhanh chóng (FD) của mức lọc cầu thận (eGFR) so với giả dược, bất kể đặc điểm cơ bản, cho thấy kết quả nhất quán tất cả các nhóm nhỏ.
eGFR là một chỉ số thường được sử dụng để đo chức năng thận. Phân tích này đã xác nhận rằng, với giả dược, Farxiga có thể làm giảm nguy cơ suy giảm nhanh chóng eGFR (FD) trong một quần thể bệnh nhân rộng.
Các chất ức chế SGLT2 có thể làm cho eGFR giảm trong thời gian ngắn, ổn định sau đó và giảm nguy cơ mắc bệnh thận giai đoạn cuối trong thời gian dài. Sự suy giảm nhanh chóng của eGFR (FD) có thể được xác định là ml3ml / phút / 1,73m2 / năm. Trong phân tích sau khi chết này, các nhà nghiên cứu đã phân tích ảnh hưởng của Farxiga đến nguy cơ suy giảm nhanh chóng eGFR (FD) trong thử nghiệm DECLARE-TIMI58.
Trong thử nghiệm DECLARE-TIMI58, trong tổng số 17.160 bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2 (T2D) mắc bệnh tim mạch hoặc nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao, eGFR ban đầu trung bình là 85,2ml / phút / 1,73m2 và những bệnh nhân này được chia ngẫu nhiên nhóm Farxiga và nhóm giả dược, thời gian theo dõi trung bình là 4.2 năm.
Phân tích này đã so sánh rủi ro FD của hai nhóm điều trị. Trong khoảng thời gian 0,5 năm (sau khi ổn định) đến 4 năm, tỷ lệ bệnh nhân FD ở nhóm Farxiga thấp hơn so với nhóm giả dược (tương ứng: 26,8% so với 37,1%, p< 0,0001).="" kết="" quả="" này="" phù="" hợp="" trên="" tất="" cả="" các="" nhóm="" nhỏ="" được="" đánh="">
Tỷ lệ suy giảm trung bình hàng năm (SD) của eGFR ở bệnh nhân FD (n=4788) và bệnh nhân không FD (n=10224) lần lượt là 6,3 (3,7) và 0,0 (2,5) ml / phút / 1,73m2 / năm.
Trong toàn bộ thời gian nghiên cứu (0-4 năm), tỷ lệ bệnh nhân FD trong nhóm Farxiga thấp hơn so với nhóm giả dược (tương ứng: 33,6% so với 37,0%, p<>
Kết quả trên xác nhận rằng trong một loạt bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 2 có nguy cơ mắc bệnh tim mạch hoặc bệnh tim mạch cao, so với giả dược, Farxiga làm giảm nguy cơ giảm nhanh eGFR (FD), bảo tồn tương đối chức năng thận và A này lợi ích không liên quan gì đến các đặc điểm cơ bản của bệnh nhân'