AACR năm 2021: Bayer có kế hoạch công bố dữ liệu lâm sàng giai đoạn III của INHL và nghiên cứu ung thư kết hợp của nó

Theo báo cáo, Bayer có kế hoạch giới thiệu nghiên cứu mới của mình trong lĩnh vực ung thư tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) ảo vào năm 2021. Dữ liệu dựa trên một giai đoạn III ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược. nghiên cứu sử dụng Aliqopa (copanlisib) kết hợp với rituximab tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh nhân bị tái phát bệnh u lympho không Hodgkin' s (iNHL) sau ≥ 1 đợt điều trị Tái phát, kể cả rituximab (CHRONOS-3).

Vào năm 2017, dựa trên kết quả của một thử nghiệm lâm sàng một nhánh, đa trung tâm, giai đoạn II của CHRONOS-1, Aliqopa đã được phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch dạng nang tái phát (FL) đã nhận được ít nhất hai phương pháp điều trị toàn thân. trước. Dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR), việc nhanh chóng phê duyệt chỉ định này, việc tiếp tục phê duyệt chỉ định này phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong thử nghiệm xác nhận.

Tại cuộc họp này, Bayer cũng sẽ trình bày dữ liệu liên quan về liệu pháp điều khiển bằng dấu ấn sinh học. Vitrakvi (larotrectinib) là chất ức chế TRK đầu tiên đối với bệnh ung thư dung hợp TRK ở các khối u rắn, bao gồm tiên lượng lâu dài của bệnh nhân ung thư dung hợp TRK nhận Vitrakvi và 100.000 người phân tích dữ liệu kỹ thuật di truyền về các yếu tố tiên lượng với tyrosine thụ thể thần kinh Tỷ lệ sống của bệnh nhân khối u với sự dung hợp gen axit kinase (NTRK). Dữ liệu mới một lần nữa xác nhận những nỗ lực không ngừng của Bayer&# 39 để nghiên cứu tác động lâm sàng của các phương pháp dựa trên dấu ấn sinh học đối với bệnh nhân.

Vitrakvi được chấp thuận để điều trị cho bệnh nhân khối u rắn ở người lớn và trẻ em mang gen dung hợp NTRK nhưng không có đột biến mắc phải đã biết, di căn hoặc phẫu thuật cắt bỏ có thể dẫn đến các bệnh nghiêm trọng và những người không có phương pháp điều trị thay thế thỏa đáng hoặc tiến triển sau khi điều trị. Bệnh nhân nên được lựa chọn để điều trị dựa trên thử nghiệm được FDA chấp thuận, và chỉ định này được cấp tốc phê duyệt dựa trên tỷ lệ đáp ứng chung.

Lần này, công ty cũng sẽ báo cáo về nghiên cứu ung thư tuyến tiền liệt NUBEQA (darolutamide) để điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến không di căn (nmCRPC). Bao gồm phân tích NUBEQA về kích thích androgen và dữ liệu tiền lâm sàng về tác dụng của điều trị NUBEQA. Ngoài ra, dữ liệu tiền lâm sàng về tác dụng hiệp đồng chống khối u của nghiên cứu sử dụng kết hợp Xofigo và enzalutamide trong mô hình xenograft ung thư tuyến tiền liệt LNCaP ở xương chày sẽ được cung cấp. TTC là một loại xạ trị alpha nhắm mục tiêu mới, có thể là một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh nhân ung thư. Nghiên cứu nổi bật Báo cáo TTC sẽ tập trung vào PSMA-TTC BAY 2315497 (được công nhận là nhắm mục tiêu vào kháng nguyên màng đặc hiệu của tuyến tiền liệt (PSMA) trong tế bào ung thư tuyến tiền liệt) và việc sử dụng nó kết hợp với olaparib ức chế PARP trong các mô hình ung thư tuyến tiền liệt tiền lâm sàng Hoạt động chống khối u trong. -TTC hiện đang được nghiên cứu trong giai đoạn I học. Những dữ liệu này bổ sung thêm vào hệ thống nghiên cứu toàn diện của Bayer&# 39 và hỗ trợ cam kết của công ty&# 39 trong việc giúp nam giới có được các lựa chọn điều trị thích hợp trong nhiều giai đoạn của bệnh ung thư tuyến tiền liệt.

NUBEQA là một chất ức chế thụ thể androgen (ARi) với cấu trúc hóa học độc đáo có thể ức chế cạnh tranh liên kết androgen, chuyển vị hạt nhân AR và phiên mã qua trung gian AR. NUBEQA được sử dụng ở Hoa Kỳ để điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến không di căn. Xofigo thích hợp để điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến, di căn xương có triệu chứng và bệnh nhân không có di căn nội tạng.

Bayer cũng sẽ phát hành dữ liệu mới nhất về các đường ống giai đoạn đầu khác biệt của mình trong các lĩnh vực quan trọng khác, bao gồm ung thư học phân tử chính xác và ung thư miễn dịch. Lần đầu tiên, Bayer sẽ cung cấp dữ liệu tiền lâm sàng về chất ức chế thụ thể nhân tố tăng trưởng biểu bì phân tử nhỏ (EGFR) exon 20 điều tra BAY 2476568. Khám phá này được thực hiện thông qua một nghiên cứu chiến lược chung giữa công ty với Viện Công nghệ Massachusetts và Đại học Harvard. Bayer sẽ trình bày những phát hiện tiền lâm sàng của chất ức chế phân tử nhỏ dùng trong nghiên cứu qua đường miệng BAY-405.