AstraZeneca hoàn tất việc mua lại Alexion: Bước vào lĩnh vực bệnh hiếm gặp

AstraZeneca gần đây đã tuyên bố hoàn thành việc mua lại gã khổng lồ bệnh hiếm Alexion Pharmaceuticals. Sự kết thúc của việc mua lại này đánh dấu sự gia nhập của AstraZeneca vào lĩnh vực thuốc trị bệnh hiếm gặp và mở ra một chương mới cho AstraZeneca.

Kế hoạch mua lại Yalixiong của AstraZeneca đã được công bố vào tháng 12/2020 dưới hình thức 39 tỷ USD tiền mặt và cổ phiếu. Điều đáng nói là đây là thương vụ mua lại lớn nhất kể từ khi AstraZeneca được thành lập vào năm 1999 bởi sự sáp nhập của hai công ty dược phẩm ở Anh và Thụy Điển.

Thông qua nền tảng sinh học bổ sung sáng tạo và đường ống mạnh mẽ của AstraZeneca, AstraZeneca hiện đã củng cố vị trí khoa học của mình trong lĩnh vực miễn dịch học và sẽ tiếp tục khám phá việc phát hiện và phát triển thuốc cho bệnh nhân mắc các bệnh hiếm gặp. Các bệnh hiếm gặp là một lĩnh vực bệnh tăng trưởng cao và sáng tạo nhanh chóng với nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng và sẽ trở thành cơ hội tăng trưởng cao cho AstraZeneca.

AstraZeneca sẽ thành lập một đơn vị kinh doanh chuyên dụng tại Boston, Mỹ - "Alexion-AstraZeneca Rare Disease Department". Với việc mua lại này, AstraZeneca sẽ mở rộng phạm vi bảo hiểm toàn cầu trong các lĩnh vực điều dưỡng chính, chuyên ngành và chuyên môn cao, và dự kiến sẽ đạt được mức tăng trưởng doanh thu hai con số vào năm 2025 và tăng trưởng thu nhập cốt lõi trên mỗi cổ phiếu (EPS) hai con số trong ba năm đầu tiên. , cũng như dòng tiền mạnh mẽ và tăng cổ tức.

Hiện tại, có hơn 7.000 bệnh hiếm gặp được biết đến và chỉ có khoảng 5% các bệnh có thuốc điều trị được FDA Hoa Kỳ phê duyệt. Dự kiến nhu cầu toàn cầu về các bệnh hiếm gặp sẽ tăng trưởng với tỷ lệ thấp 2 con số trong tương lai.

Pascal Soriot, Giám đốc điều hành của AstraZeneca, cho biết: "Hôm nay, chúng tôi chào đón các đồng nghiệp mới từ Brother Alex và AstraZeneca mở ra một chương mới và thúc đẩy sự phát triển trong tương lai của công ty. Chúng ta đang ở trong khối u, tim mạch và thận, và đầu tư R &D liên tục vào miễn dịch học và miễn dịch học đã thúc đẩy sự chuyển đổi của AstraZeneca. Bây giờ chúng tôi đã thêm các bệnh hiếm gặp. Trong loại bệnh này, các lựa chọn điều trị hiện được phê duyệt là rất ít".

Alexion là một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào việc phát triển các loại thuốc sáng tạo cho các bệnh hiếm gặp. Các sản phẩm chính của nó là hai chất ức chế bổ sung Soliris và Ultomiris.

Soliris là một chất ức chế bổ sung C5 tiên phong hoạt động bằng cách ức chế protein C5 trong phần cuối của thác bổ thể. Thác bổ sung là một phần của hệ thống miễn dịch, và kích hoạt không kiểm soát được của nó đóng một vai trò quan trọng trong một loạt các bệnh hiếm gặp nghiêm trọng và các bệnh siêu hiếm.

Soliris lần đầu tiên được chấp thuận để tiếp thị vào năm 2007, và một loạt các bệnh siêu hiếm đã được phê duyệt, bao gồm: hemoglobin niệu về đêm paroxysmal (PNH), hội chứng uremic tan máu không điển hình (aHUS), suy nhược cơ toàn thân gravis (gMG), Rối loạn phổ quang học thần kinh (NMOSD). Ultomiris là phiên bản nâng cấp của Soliris. Nó là một chất ức chế bổ sung C5 thế hệ thứ hai, tác dụng lâu dài. Nó lần đầu tiên được phê duyệt để tiếp thị vào cuối năm 2018. Các chỉ dẫn được phê duyệt bao gồm: PNH và aHUS.

Soliris là một trong những loại thuốc trị bệnh hiếm bán chạy nhất thế giới, với doanh số năm 2020 đạt 4,065 tỷ USD. Doanh thu của Ultomiris trong năm 2020 đã đạt 1,077 tỷ USD. Tổng doanh thu của hai chất ức chế C5 lên tới 5,142 tỷ USD.

Ngoài hai chất ức chế bổ sung C5 trên, Alexion còn có hai loại thuốc trị bệnh hiếm gặp Kanuma (sebelipase alfa) và Strensiq (asfotase alfa). Trước đây điều trị thiếu lipase lysosomal (LAL-D) và sau này điều trị mức độ thấp. Phosphatase (HPP). Ngoài ra, có hơn 10 tài sản trong đường ống của công ty Alexion, bao gồm nhiều khu vực dịch bệnh.