Nhóm hợp tác hiếm hoi ung thư phổi Trung Quốc được chính thức thành lập để tập trung vào những bệnh nhân hiếm gặp trong những ca ung thư lớn

Vào tháng 5 13, 2020, cuộc họp ra mắt của Nhóm hợp tác hiếm gặp ung thư phổi Trung Quốc đã được tổ chức trực tuyến, đánh dấu sự thành lập chính thức của đột biến ung thư phổi đầu tiên của Trung Quốc' nhóm hợp tác. Liên minh đột biến hiếm gặp (ROMA) dưới sự hướng dẫn của Hiệp hội chống ung thư Trung Quốc và Hiệp hội ung thư lâm sàng Trung Quốc (CSCO), cùng với các bác sĩ lâm sàng, bệnh lý học, các công ty chẩn đoán và xét nghiệm chung và các công ty dược phẩm, tập trung vào ung thư phổi Tình trạng hiện tại của đột biến hiếm gặp chẩn đoán và điều trị nhằm tạo ra một vòng khép kín sinh thái hoàn chỉnh thông qua mô hình hợp tác đổi mới, cung cấp nền tảng trao đổi học thuật cho các mục tiêu hiếm gặp, thúc đẩy các tiêu chuẩn thử nghiệm, tăng cường hợp tác nghiên cứu khoa học và mang lại lợi ích cho một loạt các dự án chăm sóc như giáo dục bệnh nhân, hỗ trợ thử nghiệm, và hỗ trợ về thuốc men. Hàng ngàn bệnh nhân bị đột biến hiếm gặp.

Giáo sư Zhang Li, người đồng sáng lập Nhóm hợp tác về các đột biến hiếm gặp của ung thư phổi ở Trung Quốc và Trung tâm phòng chống ung thư của Đại học Sun Yat-sen, cho biết việc điều trị ung thư phổi đang thay đổi theo từng ngày và y học chính xác đã thay đổi. phát triển nhanh chóng trong những năm gần đây. Công nghệ giải trình tự thế hệ thứ hai đã được sử dụng rộng rãi trong thực hành lâm sàng và ngày càng có nhiều bệnh nhân được thử nghiệm Có một đột biến gen hiếm gặp, nhưng không có đủ thông tin điều trị và điều trị. Cũng dựa trên tình huống này, Nhóm hợp tác hiếm hoi ung thư phổi Trung Quốc được thành lập. Nhóm hợp tác hy vọng sẽ chia sẻ tiến trình điều trị mới nhất và thông tin về các đột biến hiếm gặp với các đồng nghiệp để thảo luận về cách mang lại điều trị tốt hơn cho các bệnh nhân đột biến hiếm gặp.

GG quote; Bệnh nhân hiếm"e; dưới quần thể ung thư lớn

Theo thống kê ung thư quốc gia do Trung tâm Ung thư Quốc gia công bố vào tháng 1 2019, số ca mắc ung thư phổi ở Trung Quốc là 784, 000, là bệnh ung thư lớn nhất ở Trung Quốc. Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ là loại ung thư phổi phổ biến nhất, chiếm khoảng 85% tổng số bệnh nhân ung thư phổi. Với sự phát triển nhanh chóng của điều trị chính xác ung thư phổi, ngày càng nhiều mục tiêu ung thư phổi đã được phê duyệt để đưa vào danh sách, mang lại nhiều lựa chọn tốt hơn cho việc điều trị bệnh nhân.

Tuy nhiên, so với EGFR, ALK và ROS 1, có thuốc mục tiêu tương ứng, tình trạng hiện tại của các mục tiêu hiếm c-Met, Her-2, RET là không thỏa đáng. Để điều trị thuốc. Bệnh nhân có đột biến hiếm gặp tại các mục tiêu tương ứng cũng đã trở thành"e; bệnh nhân hiếm"e; trong các quần thể ung thư lớn, và các loại thuốc điều trị mới và sự chú ý của xã hội là rất cần thiết.

Kết quả nghiên cứu lâm sàng rất hài lòng, bệnh nhân bị đột biến hiếm gặp chào đón hy vọng mới

Trong số các gen đột biến hiếm gặp, đột biến MET là một trong những đột biến hiếm gặp điển hình của bệnh nhân ung thư phổi. Trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, bệnh nhân bị đột biến MET có tiên lượng xấu và không nhạy cảm với các phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện có. Thời gian sống sót chung (HĐH) của hóa trị liệu truyền thống chỉ là nửa năm.

Trong những năm gần đây, đã có nhiều nghiên cứu về c-Met, một mục tiêu hiếm hoi, nhưng không nhiều nghiên cứu đã đạt được những bước đột phá tuyệt vời. Gần đây, với sự tiến bộ của nghiên cứu cơ bản và lâm sàng và kết quả nghiên cứu thú vị mới, c-Met Sự phát triển của thuốc nhắm mục tiêu đã một lần nữa thu hút sự chú ý của ngành.

Một số thử nghiệm lâm sàng cho đột biến MET hiện đang được tiến hành. Trong số đó,&trích dẫn, nghiên cứu về voritinib trong điều trị MET exon 14 ung thư biểu mô sarcomatoid phổi chuyển tiếp (PSC) và các loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)"e; là một thử nghiệm lâm sàng nhãn mở, một cánh tay, nhiều giai đoạn Trung tâm II. Kết quả của nghiên cứu pha II đã được công bố và tỷ lệ hiệu quả ban đầu là hơn 50%. Kết quả như vậy mang lại hy vọng sống sót cho bệnh nhân ung thư phổi do đột biến MET.

Lĩnh vực đột biến hiếm cần chú ý nhiều hơn và tích hợp nhiều nguồn lực và đầu tư hơn. Việc thành lập Nhóm hợp tác hiếm hoi ung thư phổi Trung Quốc có lợi cho việc tích hợp các nguồn lực chẩn đoán và điều trị đột biến hiếm gặp trong ngành, huy động sự phát hiện của các công ty, công ty dược phẩm, các nhóm xã hội và bác sĩ và các bên khác, tập trung vào các lợi thế của sản xuất, giáo dục và nghiên cứu, nâng cao mức độ điều trị đột biến hiếm gặp và thúc đẩy phát triển nhiều loại thuốc mới. Đồng thời, nó sẽ giúp thu hút sự chú ý của cộng đồng' đối với các bệnh nhân đột biến hiếm gặp, tối ưu hóa vòng khép kín của chuỗi chẩn đoán và điều trị sinh thái hoàn chỉnh, thu hút nhiều R& Đầu tư, thiết lập và cải thiện mạng lưới chẩn đoán và điều trị đột biến hiếm gặp, thúc đẩy phát hiện tiêu chuẩn và điều trị khoa học cho bệnh nhân đột biến hiếm gặp, Bảo vệ quyền và lợi ích sức khỏe của bệnh nhân bị đột biến hiếm gặp và góp phần xây dựng một Trung Quốc khỏe mạnh 2030 .