Eli Lilly đã mua được liệu pháp giải trừ vũ khí trị giá 1,35 tỷ đô la Mỹ và giành được dự án thuốc ức chế SARM1 tiềm năng mới!

Eli Lilly gần đây đã công bố một thỏa thuận dứt khoát để mua lại Disarm Therapeutics, một công ty công nghệ sinh học tư nhân chuyên tạo ra một loại liệu pháp điều chỉnh bệnh tật mới cho những bệnh nhân bị thoái hóa sợi trục.

Disarm đã phát hiện ra một chất ức chế SARM1 mới và mạnh và đang tiến hành nghiên cứu tiền lâm sàng, với mục tiêu điều trị bệnh thần kinh ngoại biên và các bệnh thần kinh khác như bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) và bệnh đa xơ cứng (MM). Bệnh nhân cung cấp các loại thuốc điều trị đột phá.

Thoái hóa sợi trục là bệnh lý phổ biến nhưng chưa có lời giải, tồn tại trong hàng loạt bệnh lý thần kinh. Nó được biết là gây ra các triệu chứng nghiêm trọng về cảm giác, vận động và nhận thức. Các nhà sáng lập khoa học của Disarm, Tiến sĩ Jeffrey Milbrandt và Tiến sĩ Aaron DiAntonio thuộc Đại học Y khoa Washington đã phát hiện ra rằng protein SARM1 là động lực cốt lõi của sự thoái hóa sợi trục. Chất ức chế SARM1 do Disarm phát hiện có thể được sử dụng để ngăn chặn trực tiếp sự mất sợi trục.

Việc mua lại sẽ mở rộng nỗ lực nghiên cứu và phát triển của Eli Lilly&# 39 trong lĩnh vực giảm đau và thoái hóa thần kinh, đồng thời đã thu được dự án SARM1 tiền lâm sàng rất hứa hẹn của Disarm&# 39 để điều trị thoái hóa sợi trục.

Theo các điều khoản của thỏa thuận, Eli Lilly sẽ mua Disarm với khoản thanh toán trước 135 triệu USD. Nếu Eli Lilly phát triển và thương mại hóa thành công các loại thuốc mới từ thương vụ mua lại này, các cổ đông của Disarm sẽ đủ điều kiện nhận các khoản thanh toán mốc phát triển, quản lý và thương mại lên tới 1,225 tỷ USD.

Phó chủ tịch nghiên cứu về đau và thoái hóa thần kinh của Eli Lilly, Tiến sĩ Mark Mintun, cho biết: “Lilly tiếp tục tìm kiếm các phương pháp điều trị cho những cơn đau do suy nhược và mất chức năng liên quan đến tổn thương thần kinh. Nhóm khoa học của Disarm đã phát hiện ra một cách tiếp cận quan trọng và đầy hứa hẹn để chống lại sự thoái hóa sợi trục. Chúng tôi sẽ nhanh chóng phát triển các chất ức chế SARM1, biến chúng thành những loại thuốc tiềm năng để điều trị bệnh thần kinh ngoại biên và các bệnh thần kinh như ALS và MM."