Thuốc ức chế Rinvoq (upadacitinib) điều trị RA từ trung bình đến nặng cho thấy đáp ứng bền vững lâu dài!

AbbVie gần đây đã công bố dữ liệu mới từ phân tích sau khi chết của một thử nghiệm lâm sàng SELECT-BEYOND giai đoạn 3 đánh giá chất ức chế JAK1 Rinvoq đường uống (upadacitinib) ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp (RA). Xem: Tính bền vững của phản ứng với Upadacitinib ở những bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp hoạt động kháng thuốc chống bệnh sinh học-điều chỉnh.

Thử nghiệm SELECT-BEYOND thu nhận những bệnh nhân bị RA từ trung bình đến nặng đang dùng thuốc chống thấp khớp tổng hợp truyền thống ổn định (csDMARD) và trước đó đã có đáp ứng không đủ hoặc không dung nạp với ít nhất một DMARD sinh học (bDMARD) trước đó.

Kết quả cho thấy 34% bệnh nhân được điều trị bằng Rinvoq + csDMARD nền đã thuyên giảm chỉ số hoạt động bệnh lâm sàng (CDAI ≤ 2,8) khi họ đáp ứng lần đầu tiên trước tuần thứ 60 và 79% bệnh nhân đạt được CDAI hoạt động bệnh thấp (LDA ; CDAI≤10). Về đáp ứng duy trì (được định nghĩa là không mất đáp ứng trong 2 lần khám nghiên cứu liên tiếp), sự thuyên giảm CDAI và CDAI LDA được quan sát lần lượt ở 39% và 61% bệnh nhân sau 60 tuần.

Trong số những bệnh nhân được điều trị bằng Rinvoq và không thuyên giảm CDAI, 58% vẫn duy trì CDAI LDA và 22% trở lại thuyên giảm trước thời hạn phân tích. Theo tiêu chí chỉ số hoạt động bệnh đơn giản (SDAI) và DAS28 (CRP)< 2,6="" ≤3,2,="" sự="" thuyên="" giảm="" và="" lda="" đã="" được="" quan="" sát="" thấy="" có="" mô="" hình="" đáp="" ứng="" bền="" vững="" tương="">

Dữ liệu phân tích sau khi giết mổ thử nghiệm lâm sàng SELECT-BEYOND

Thomas Hudson, MD, Giám đốc Khoa học và Phó Chủ tịch Cấp cao của AbbVie cho biết: “Nhiều bệnh nhân viêm khớp dạng thấp vẫn bị đau khớp và suy giảm chức năng thể chất mặc dù đã được điều trị. Những dữ liệu này nhấn mạnh Rinvoq là một lựa chọn điều trị quan trọng. Có khả năng giúp bệnh nhân đối mặt với những thách thức hàng ngày của bệnh viêm khớp dạng thấp."

Tiến sĩ Ronald van Vollenhoven, Giám đốc Trung tâm Thấp khớp học Amsterdam (ARC) và Chủ tịch Hội Thấp khớp học, cho biết:" Mục tiêu chính của việc điều trị cho bệnh nhân viêm khớp dạng thấp là làm thuyên giảm bệnh hoặc giảm hoạt động của bệnh. Tôi được khuyến khích bởi những dữ liệu này, điều này càng chứng minh Rinvoq. Nó có thể giúp nhiều bệnh nhân viêm khớp dạng thấp kiểm soát căn bệnh tiến triển mãn tính này và đạt được những mục tiêu điều trị quan trọng này."

Thành phần dược phẩm hoạt tính của Rinvoq làupadacitinib, là một chất ức chế JAK1 chọn lọc và đảo ngược qua đường uống được phát hiện và phát triển bởi AbbVie. Nó đang được phát triển để điều trị một số bệnh viêm qua trung gian miễn dịch. JAK1 là một kinase đóng vai trò quan trọng trong sinh lý bệnh của nhiều bệnh viêm nhiễm.

Cho đến nay, ở Liên minh Châu Âu, Rinvoq 15mg đã được chấp thuận cho 4 chỉ định: (1) để điều trị bệnh nhân viêm khớp dạng thấp (RA) từ trung bình đến nặng; (2) để điều trị bệnh viêm khớp vảy nến hoạt động (PsA) cho bệnh nhân người lớn; (3) để điều trị bệnh nhân người lớn bị viêm cột sống dính khớp hoạt động (AS); (4) để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng (AD) và bệnh nhân vị thành niên từ 12 tuổi trở lên. Ở Liên minh Châu Âu, Rinvoq 30mg đã được chấp thuận cho 1 chỉ định: nó được sử dụng để điều trị cho người lớn bị AD mức độ trung bình đến nặng dưới 65 tuổi.

Tại Hoa Kỳ, Rinvoq 15mg chỉ được chấp thuận cho 1 chỉ định: nó được sử dụng để điều trị cho người lớn bị viêm khớp dạng thấp từ trung bình đến nặng (RA).

Hiện tại, Rinvoq điều trị viêm loét đại tràng (UC), viêm khớp dạng thấp (RA), viêm khớp vảy nến (PsA), viêm da dị ứng (AD), viêm đốt sống trục (axSpA), Crohn Các nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 về bệnh En' s (CD) và viêm động mạch tế bào khổng lồ (GCA) đang được tiến hành.