Thiên nhiên xuất bản một bước đột phá khác trong điều trị ung thư! Tăng tỷ lệ thành công từ 20% lên 75%?

Là một trong những cơn ác mộng lớn nhất trong lịch sử bệnh tật của con người, ung thư luôn được gọi là "vua của tất cả các bệnh tật" vì sự phức tạp và bản chất không thể chữa được của nó. Bất kể họ giàu hay nghèo, họ đều được đối xử bình đẳng khi họ lấy đi mạng sống của con người.

Trong những năm gần đây, để khắc phục tác động của ung thư trong lĩnh vực sức khỏe con người, nhiều nhà khoa học đã dành rất nhiều thời gian và sức lực để nghiên cứu trong các lĩnh vực liên quan đến ung thư.

Năm 2013, tại Hội nghị thường niên ung thư Hoa Kỳ (được gọi là ASCO trong ngành), các loại thuốc được gọi là "chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch" tỏa sáng vì tác dụng chống khối u tốt của chúng, và trở thành hội nghị "Ngôi sao rực rỡ nhất". Trong cùng năm đó, "New York Times" của Hoa Kỳ và tạp chí "Khoa học" có thẩm quyền nhất về khoa học tự nhiên tình cờ đặt tên cho các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch để điều trị các khối u ác tính là "Mười bước đột phá hàng đầu" trong khoa học tự nhiên trong năm.

Nhưng không phải tất cả bệnh nhân ung thư đều đáp ứng với liệu pháp miễn dịch này. Ví dụ, chỉ có 20% bệnh nhân u ác tính có cơ hội được chữa khỏi.

Một lời giải thích cho lý do tại sao nhiều phản ứng miễn dịch không đáp ứng tốt là các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch dựa vào cơ thể để bắt đầu phản ứng miễn dịch, sau đó kéo dài phản ứng miễn dịch. Nếu cơ thể con người không thể nhận ra các tế bào khối u của nó là dị vật, thì các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch sẽ không có tế bào miễn dịch để hoạt động.

Do đó, làm thế nào để tăng cường hiệu quả của các loại thuốc miễn dịch hiện có như thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch đã trở nên rất quan trọng.

Gần đây, các nhà miễn dịch học từ Đại học Konstanz đã xuất bản một bài báo nghiên cứu có tiêu đề "Vắc-xin hạt PLGA mang TLR3 / RIG-I phối hợp Riboxxim kết hợp với phong tỏa điểm kiểm soát miễn dịch để điều trị miễn dịch chống ung thư hiệu quả" trên tạp chí Nature Communications. . Nghiên cứu cho thấy một loại vắc-xin ung thư mới có thể tăng cường tác dụng tích cực của các loại thuốc miễn dịch hiện có, tăng tỷ lệ điều trị thành công từ 20% lên 75%.

Nguồn ảnh: https://www.nature.com/articles/s41467-021-23244-3

Trong nghiên cứu này, nhóm nghiên cứu đã phát triển một loại vắc-xin ung thư: "Riboxxim". Vắc-xin ung thư dựa trên hạt này sử dụng thuốc kích thích miễn dịch đã được phê duyệt để sử dụng ở người, có thể bắt đầu phản ứng miễn dịch của bệnh nhân đối với khối u. Nó có thể kích thích phản ứng tế bào T của cơ thể, do đó thúc đẩy hiệu quả của thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch.

Các hạt nano hoặc micron PLGA có chứa protein sỏi (OVA) và carboxyoxime là những hệ thống phân phối vắc-xin hiệu quả để tiêm chủng. Vắc-xin hạt chứa protein khối u và các phân tử Riboxxim.

Nhóm nghiên cứu đã tạo ra các hạt có kích thước 1 micron (hoặc 0,001 mm), bao gồm protein khối u và Riboxxim, một phân tử kích hoạt hệ thống miễn dịch bắt đầu phản ứng, được sản xuất bởi Riboxx Pharmaceuticals ở Dresden, Đức. Bằng cách bao gồm các phân tử protein khối u và Riboxxim trong các hạt vi mô, chúng đã được tiêm vào chuột thí nghiệm. Sau khi được tiêm vắc-xin hạt này, những con chuột thử nghiệm đã phát triển một phản ứng miễn dịch chống khối u đáng kể và phản ứng này vẫn có thể được phát hiện 8 tuần sau đó.

Vắc-xin vi hạt Riboxxim có thể gây ra sự tăng sinh của các tế bào T CD8 + hiệu quả và tăng phản ứng miễn dịch chống khối u

Tuy nhiên, do sự điều hòa tự nhiên của phản ứng miễn dịch của cơ thể, các khối u ở chuột sẽ dần hồi phục sau 30 ngày sau khi tiêm vắc-xin hạt. Do đó, để tiêu diệt hoàn toàn các tế bào khối u, các nhà nghiên cứu đã kết hợp vắc-xin hạt với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch. Liệu pháp kết hợp này cho thấy hiệu quả điều trị mạnh mẽ hơn, và các khối u chuột cũng đã được loại bỏ.

Nhóm nghiên cứu đã thử nghiệm vắc-xin chống lại một loạt các mảnh protein ung thư, bao gồm ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú và khối u ác tính. Một phản ứng miễn dịch tế bào mạnh mẽ chống lại tất cả các mảnh kháng nguyên này đã thu được ở chuột, chỉ ra rằng phương pháp mới có thể áp dụng cho nhiều loại ung thư.

Tuy nhiên, do sự điều hòa tự nhiên của phản ứng miễn dịch của con người, nhóm nghiên cứu phát hiện ra trong nghiên cứu rằng khối u dần tái phát 30 ngày sau khi tiêm chủng. Tuy nhiên, nếu vắc-xin được sử dụng kết hợp với các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, hiệu quả điều trị sẽ tiếp tục và khối u sẽ được loại bỏ.

Về vấn đề này, các tác giả đầu tiên của nghiên cứu này, Giáo sư Dennis Horvath và Giáo sư Julia Koerner, cho biết: "Chúng tôi có thể phát triển một liệu pháp miễn dịch ung thư áp dụng lâm sàng bổ sung cho liệu pháp miễn dịch thông thường". Horvath là thành viên của Đại học Konstanz (CASCB). ) Một nghiên cứu sinh tiến sĩ tại Trung tâm xuất sắc về nghiên cứu nâng cao về hành vi tập thể. Ông cũng sử dụng phương pháp tiêm chủng này để nghiên cứu tác động của căng thẳng xã hội đối với phản ứng miễn dịch của chuột và để kiểm tra xem liệu ức chế miễn dịch do căng thẳng có hạn chế sự thành công của liệu pháp miễn dịch hay không.

Phong tỏa vắc-xin hạt CTLA-4 tăng cường hiệu quả điều trị của liệu pháp miễn dịch ung thư bằng cách sử dụng PLGA-MP, làm chậm sự phát triển của khối u và kéo dài thời gian sống sót.

Dựa trên những phát hiện của nghiên cứu này, các nhà nghiên cứu khuyên rằng những kết quả đầy hứa hẹn này nên được chuyển thành các ứng dụng lâm sàng. Groettrup nói: "Điều này có thể có tác dụng rất có lợi đối với liệu pháp miễn dịch của một số loại ung thư".

Hiện tại, đối tác dự án hà Lan của nhóm nghiên cứu đang thử nghiệm khái niệm điều trị được phát triển trong nghiên cứu này trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 nhỏ đầu tiên, hy vọng rằng việc điều trị có thể đạt được hiệu suất tuyệt vời tương tự trong các ứng dụng lâm sàng của con người.

Khi các nhà khoa học ngày càng đi sâu hơn vào nghiên cứu ung thư, chất lượng cuộc sống và tỷ lệ sống sót của bệnh nhân ung thư cũng sẽ được cải thiện rất nhiều. Chúng ta hãy mong đợi ứng dụng lâm sàng của các kết quả nghiên cứu này.