Việc mua lại Alexion của AstraZeneca đã thành công vượt qua kỳ đánh giá chống độc quyền của Hoa Kỳ!

AstraZeneca gần đây đã thông báo rằng sau khi kết thúc thời gian chờ đợi theo Đạo luật cải thiện chống độc quyền Hart-Scott-Rodino, việc mua lại Alexion Pharmaceuticals của Hoa Kỳ đã được Ủy ban Thương mại Liên bang (FTC) phê duyệt. Xem lại, điều này đánh dấu một bước quan trọng để hoàn thành mục tiêu mua lại.

Điều đáng nói, đây là thương vụ mua lại lớn nhất mà AstraZeneca thực hiện kể từ sau khi hai công ty dược ở Anh và Thụy Điển sáp nhập vào năm 1999. Trước đó, thương vụ mua lại này đã vượt qua các cuộc đánh giá cạnh tranh ở Canada, Brazil, Nga và các quốc gia khác trên thế giới. Hiện tại, việc mua lại cũng đang chờ các phê duyệt bổ sung theo quy định toàn cầu, bao gồm nhưng không giới hạn ở Vương quốc Anh, Liên minh Châu Âu và Nhật Bản.

Marc Dunoyer, Giám đốc Điều hành kiêm Giám đốc Tài chính của AstraZeneca, cho biết:" Những phê duyệt này tiếp tục thúc đẩy chúng tôi hoàn thành việc mua lại Alexion. Chúng tôi vẫn tập trung vào chương tiếp theo của AstraZeneca và Alexion, dựa trên miễn dịch học toàn diện và y học chính xác của chúng tôi. Dựa trên kiến ​​thức chuyên môn và mong muốn chung của chúng tôi là mang lại nhiều loại thuốc cải tiến hơn cho bệnh nhân trên toàn thế giới. Chúng tôi mong muốn được hợp tác chặt chẽ với các cơ quan có thẩm quyền toàn cầu khác trong quá trình đạt được mục tiêu này."

Kế hoạch mua lại lần đầu tiên được công bố vào tháng 12 năm 2020, dưới hình thức 39 ​​tỷ USD tiền mặt và cổ phiếu. Việc mua lại sẽ nâng cao vị thế khoa học của AstraZeneca trong lĩnh vực miễn dịch học bằng cách đưa nền tảng công nghệ bổ sung sáng tạo của Alexion và đường ống mạnh mẽ. Các bệnh hiếm gặp là một lĩnh vực bệnh phát triển cao và đổi mới nhanh chóng, và nhu cầu y tế chưa được đáp ứng một cách nghiêm túc. Việc mua lại dự kiến ​​sẽ được hoàn thành vào quý 3 năm 2021, nhưng cần có thêm các phê duyệt theo quy định toàn cầu và sự chấp thuận của các cổ đông của hai công ty. Ngày cổ đông biểu quyết dự kiến ​​là 11/5/2021.

Trên tiền đề hoàn tất thành công thương vụ mua lại, AstraZeneca sẽ thành lập một đơn vị kinh doanh chuyên dụng," Bộ phận Bệnh hiếm gặp Alexion-AstraZeneca" có trụ sở chính tại Boston, Hoa Kỳ. AstraZeneca sẽ mở rộng phạm vi phủ sóng toàn cầu trong các lĩnh vực điều dưỡng sơ cấp, chuyên khoa và chuyên môn cao. Dự kiến ​​sẽ đạt mức tăng trưởng doanh thu hai con số vào năm 2025, tăng trưởng thu nhập cốt lõi trên mỗi cổ phiếu (EPS) hai con số trong ba năm đầu tiên, Dòng tiền mạnh và cổ tức tăng.

Hiện tại, có hơn 7.000 bệnh hiếm được biết đến, và chỉ có khoảng 5% số bệnh có thuốc điều trị được FDA Hoa Kỳ chấp thuận. Dự kiến, nhu cầu toàn cầu về các bệnh hiếm gặp sẽ tăng ở mức thấp ở mức 2 con số trong tương lai.

Các sản phẩm của Alexion', khả năng của R& D và nền tảng công nghệ bổ sung (nhấp vào hình để xem hình lớn hơn)

Alexion là một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào việc phát triển các loại thuốc cải tiến cho các bệnh hiếm gặp. Sản phẩm chính của nó là hai chất ức chế bổ thể Soliris và Ultomiris.

Soliris là một chất ức chế bổ thể C5 tiên phong hoạt động bằng cách ức chế protein C5 ở phần cuối của thác bổ thể. Dòng bổ thể là một phần của hệ thống miễn dịch, và sự kích hoạt không kiểm soát của nó đóng một vai trò quan trọng trong nhiều loại bệnh hiếm gặp nghiêm trọng và các bệnh siêu hiếm.

Soliris lần đầu tiên được phê duyệt để tiếp thị vào năm 2007, và một loạt các bệnh siêu hiếm đã được chấp thuận, bao gồm: đái huyết sắc tố về đêm kịch phát (PNH), hội chứng urê huyết tán huyết không điển hình (aHUS), nhược cơ toàn thân (gMG), rối loạn quang phổ viêm dây thần kinh (NMOSD) ). Ultomiris là phiên bản nâng cấp của Soliris. Nó là một chất ức chế bổ thể C5 thế hệ thứ hai, tác dụng kéo dài. Nó lần đầu tiên được phê duyệt để tiếp thị vào cuối năm 2018. Các chỉ định được chấp thuận bao gồm: PNH và aHUS.

Soliris là một trong những loại thuốc điều trị bệnh hiếm bán chạy nhất của' với doanh số năm 2020 đạt 4,065 tỷ đô la Mỹ. Doanh số của Ultomiris' vào năm 2020 đã đạt 1,077 tỷ đô la Mỹ. Tổng doanh thu của hai loại thuốc ức chế C5 lên tới 5,142 tỷ USD.

Ngoài hai loại thuốc ức chế bổ thể C5 trên, Alexion còn có hai loại thuốc điều trị bệnh hiếm gặp là Kanuma (sebelipase alfa) và Strensiq (asfotase alfa). Loại trước điều trị sự thiếu hụt lipase lysosome (LAL-D) và loại thứ hai điều trị mức độ thấp. Phosphatase (HPP). Ngoài ra, có hơn 10 tài sản trong đường ống của công ty Alexion, bao gồm nhiều khu vực dịch bệnh.