Cabometyx + Opdivo có tác dụng tốt: Cho dù bạn đã trải qua phẫu thuật cắt bỏ thận hay chưa! - 2/2

Camillo Porta, giáo sư chuyên khoa ung thư tại Đại học Bari, Ý, cho biết: “Tiên lượng của những bệnh nhân mắc RCC tiến triển không được phẫu thuật cắt thận thường xấu hơn so với những bệnh nhân đã trải qua phẫu thuật cắt thận. Việc thu thập thêm dữ liệu như vậy sẽ giúp hiểu rõ hơn Liệu những tiến bộ điều trị gần đây có thể cải thiện kết quả điều trị của những bệnh nhân này hay không là điều rất quan trọng. Lợi ích về hiệu quả nhất quán được thể hiện trong thử nghiệm CheckMate-9ER, bất kể tình trạng cắt thận trước đó là gì, đáng yên tâm vì dữ liệu tiếp tục ủng hộ việc sử dụng Cabometyx Combine Opdivo để điều trị nhiều bệnh nhân bị RCC tiến triển."

Tiến sĩ Michael M. Morrissey, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Exelixis, cho biết:" Dựa trên phân tích nhóm con trước CheckMate-9ER, chúng tôi rất vui được cung cấp cho các bác sĩ những dữ liệu bổ sung này để họ có thể hiểu sâu hơn về cách kết hợp này có thể được sử dụng. Các phân nhóm cụ thể của lợi ích RCC nâng cao. Bệnh nhân RCC chưa trải qua phẫu thuật cắt thận là một phân nhóm bệnh nhân đặc biệt khó khăn. Những bệnh nhân này không được phục vụ đầy đủ và có tiên lượng đặc biệt xấu. Chúng tôi được khuyến khích rằng những phát hiện mới này chỉ ra Cabometyx (cabozantinib) kết hợp với Opdivo là một lựa chọn điều trị đầu tay có giá trị có thể cải thiện tiên lượng của những bệnh nhân này."

Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) là loại ung thư thận phổ biến nhất ở người lớn, gây ra hơn 140.000 ca tử vong trên toàn thế giới mỗi năm. Tỷ lệ mắc RCC ở nam giới xấp xỉ gấp đôi phụ nữ, với tỷ lệ mắc bệnh cao nhất ở Bắc Mỹ và Châu Âu. Trên toàn cầu, tỷ lệ sống sót sau 5 năm của bệnh nhân được chẩn đoán ung thư thận di căn hoặc giai đoạn cuối chỉ là 13%. Trong những năm gần đây, mặc dù một số tiến bộ điều trị đã đạt được, nhưng vẫn cần phải có thêm các lựa chọn điều trị khác để kéo dài thời gian sống thêm.

Kết quả của nghiên cứu CheckMate-9ER chứng minh rõ ràng rằng Cabometyx và Opdivo" được nhắm mục tiêu + miễn dịch" chương trình điều trị phối hợp để điều trị đầu tay cho bệnh nhân RCC tiến triển hoặc di căn có các chỉ số hiệu quả chính về tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) và tỷ lệ sống thêm (OS) cải thiện đáng kể về mặt lâm sàng. Ngoài ra, sự kết hợp của Cabometyx và Opdivo có độ an toàn tốt.

Thành phần dược phẩm hoạt động của Cabometyx làcabozantinib, là một chất ức chế tyrosine kinase (TKI) có tác dụng chống khối u bằng cách nhắm mục tiêu vào các con đường tín hiệu MET, VEGFR2 và RET. Nó có thể tiêu diệt các tế bào khối u, giảm di căn và ức chế các mạch máu. phát ra. Tại Hoa Kỳ, Liên minh Châu Âu, Nhật Bản và các quốc gia và khu vực khác trên thế giới, Cabometyx (cabozantinib) đã được chấp thuận để điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển (RCC), cũng như ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), những người trước đây đã dùng sorafenib (sorafenib). )kiên nhẫn.

Opdivo là chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch tử vong-1 (PD-1) được lập trình, được thiết kế để sử dụng duy nhất hệ thống miễn dịch của cơ thể' giúp khôi phục khả năng miễn dịch chống khối u bằng cách ngăn chặn sự tương tác giữa PD-1 và các phối tử của nó bài giải. Opdivo là lần đầu tiên được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 7 năm 2014 và là liệu pháp miễn dịch PD-1 đầu tiên trên thế giới được' phê duyệt. Hiện nay, Opdivo đã trở thành một lựa chọn điều trị quan trọng đối với nhiều loại bệnh ung thư.