Dữ liệu nghiên cứu CS5001 (ROR1 ADC) từ Dược phẩm CStone đã được chọn tham gia Hội nghị quốc tế lần thứ 33 về các mục tiêu phân tử và liệu pháp điều trị ung thư vào năm 2021, Tóm tắt nghiên cứu bom tấn (LBA)

Vào ngày 28 tháng 9, công ty dược phẩm sáng tạo CStone Pharmaceuticals (HK, 2616) niêm yết trên chứng khoán Hồng Kông đã thông báo rằng loại thuốc tốt nhất toàn cầu tiềm năng CS5001 (ROR1 ADC) về mặt dược lý học và dữ liệu nghiên cứu tiền lâm sàng được chọn là loại thứ 33 trong 2021 Hội nghị Quốc tế AACR-NCI-EORTC về Mục tiêu Phân tử và Phương pháp Trị liệu Ung thư (tóm tắt muộn, LBA) sẽ được trình bày dưới dạng áp phích ảo. Kết quả cho thấy CS5001 là một ứng cử viên thuốc đầy hứa hẹn với tiềm năng điều trị chính xác trong các khối u huyết học và khối u rắn ác tính có biểu hiện ROR1 cao.

• Lĩnh vực nghiên cứu: nhiều loại khối u rắn và khối u huyết học

• Ngày: 7-10 tháng 10 năm 2021

• Định dạng báo cáo: Tóm tắt muộn (LBA)

• Tiêu đề: CS5001 là một loại thuốc liên hợp kháng thể mới (ADC) nhắm mục tiêu ROR1 với kích hoạt đặc hiệu khối u của pyrrolobenzodiazepine (PBD) protoxin, được mong đợi sẽ được sử dụng trong điều trị các khối u huyết học và khối u rắn ác tính

• Diễn giả / Điều tra viên chính: Tiến sĩ Xie Yizhao, Giám đốc Khoa học của CStone Pharmaceuticals

Đây là lần thứ ba CStone Pharmaceuticals sẽ trình bày những tiến bộ nghiên cứu mới nhất cho các nhà nghiên cứu trên toàn thế giới tại Hội nghị thượng đỉnh về chẩn đoán và điều trị ung thư thế giới sau Đại hội ung thư phổi thế giới và Hội nghị thường niên của Hiệp hội ung thư y tế châu Âu trong vòng một tháng, và các dự án trong cả ba các cuộc họp đã được lựa chọn cho LBA. Nó đánh dấu rằng khả năng phát triển thuốc mới của CStone' đã được ngành công nghiệp toàn cầu khẳng định rất cao.

Điều này được hiểu rằng CS5001 là một loại thuốc liên hợp kháng thể tiền lâm sàng (ADC) nhắm mục tiêu thụ thể tyrosine kinase-like mồ côi 1, ROR1, và hiện đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng về các loại thuốc mới được áp dụng để nghiên cứu. ROR1 là một mục tiêu ADC tiềm năng cao đối với nhiều loại khối u ác tính đặc và huyết học, bao gồm các loại bệnh bạch cầu khác nhau, ung thư hạch không Hodgkin, ung thư vú, ung thư phổi và ung thư buồng trứng.

CS5001 có thiết kế độc đáo, sử dụng khối u được kích hoạt đặc biệt bởi pyrrolobenzodiazepine (PBD) trọng tải protoxin (Payload) và trình liên kết (linker). Chỉ sau khi CS5001 tiếp cận khối u, trình liên kết của nó mới bị phân cắt để giải phóng PBD protoxin, và sau đó protoxin PBD được kích hoạt trong các tế bào khối u, do đó giết chết các tế bào khối u." điều khiển kép" cơ chế liên kết cộng với protoxin giải quyết hiệu quả các vấn đề độc tính điển hình liên quan đến tải PBD truyền thống và có cửa sổ an toàn lớn hơn. CS5001 đã được chứng minh là có tác dụng ức chế khối u hoàn toàn trong một số mô hình ung thư tiền lâm sàng và thể hiện thời gian bán thải trong huyết thanh và các đặc điểm dược động học tốt. Chúng sẽ được chuyển đổi thành một loạt các chỉ số điều trị cho nhiều loại khối u ác tính đặc và huyết học. Ngoài ra, CS5001 sử dụng công nghệ ghép nối định hướng để có được tỷ lệ thuốc trên kháng thể (DAR) chính xác, tạo điều kiện thuận lợi cho việc thực hiện sản xuất đồng nhất và sản xuất quy mô lớn.

Vào tháng 10 năm 2020, CStone Pharmaceuticals và LegoChem Biosciences, Inc. (& quot; LCB") đã đạt được thỏa thuận cấp phép về việc phát triển và thương mại hóa CS5001. Theo các điều khoản của thỏa thuận, CStone Pharmaceuticals đã nhận được giấy phép độc quyền để dẫn đầu việc phát triển và thương mại hóa CS5001 ở các khu vực khác trên thế giới ngoài Hàn Quốc. Nghiên cứu được hoàn thành bởi CStone Pharmaceuticals, LCB Company và ABL Bio Company' của Hàn Quốc.