Tecentriq: Liệu pháp miễn dịch ung thư đầu tiên để điều trị bổ trợ NSCLC! --- 2/2

Trong nghiên cứu này, dữ liệu an toàn của Tecentriq' nhất quán với hồ sơ an toàn đã biết của nó và không tìm thấy tín hiệu an toàn mới nào. Trong toàn bộ dân số nghiên cứu, 92,7% nhóm Tecentriq và 70,7% nhóm BSC có các tác dụng phụ (AE); 21,8% nhóm Tecentriq và 11,5% nhóm BSC có AE cấp 3 hoặc 4. AE cấp 5 xảy ra ở 0,8% bệnh nhân trong nhóm Tecentriq. Như dự đoán, Tecentriq gây ra nhiều tác dụng ngoại ý hơn khi so sánh với BSC khi điều trị bổ trợ được sử dụng cho đến một năm sau khi hóa trị.

Nghiên cứu sẽ tiếp tục theo dõi các bệnh nhân để tiến hành phân tích theo kế hoạch về DFS trong toàn bộ dân số bệnh nhân có ý định điều trị (ITT), bao gồm cả bệnh nhân giai đoạn IB có dữ liệu không vượt quá ngưỡng tại thời điểm phân tích này; trong quá trình phân tích tạm thời, dữ liệu Sự tồn tại tổng thể (Hệ điều hành) vẫn chưa hoàn thiện.

Ung thư phổi là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới. 1,8 triệu người chết vì căn bệnh này mỗi năm; điều này có nghĩa là hơn 4.900 người chết mỗi ngày trên toàn thế giới. Ung thư phổi có thể được chia thành hai loại: ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) và ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC). NSCLC là loại phổ biến nhất, chiếm khoảng 85% tổng số các trường hợp. Khoảng 50% NSCLC được chẩn đoán là bệnh sớm (giai đoạn I-II) hoặc bệnh tiến triển tại chỗ (giai đoạn III). Hiện nay, khoảng 50% bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn đầu vẫn sẽ bị tái phát ung thư sau phẫu thuật. Điều trị sớm trước khi ung thư phổi di căn có thể giúp ngăn ngừa bệnh tái phát và mang lại cơ hội chữa khỏi tốt nhất cho bệnh nhân.

Trước đó, Tecentriq đã cho thấy những lợi ích đáng kể về mặt lâm sàng trong các loại ung thư phổi, và hiện tại đã có sáu chỉ định điều trị ung thư phổi được chấp thuận tại Hoa Kỳ. Ngoài việc là liệu pháp miễn dịch ung thư đầu tiên trong điều trị bổ trợ của NSCLC, Tecentriq cũng là liệu pháp miễn dịch ung thư đầu tiên được chấp thuận để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng (thuốc kết hợp ES-SCLC Poside]) . Tecentriq đã được chấp thuận cho 4 chỉ định điều trị cho NSCLC nâng cao: như một liệu pháp đơn trị liệu, hoặc kết hợp với liệu pháp nhắm mục tiêu và / hoặc hóa trị liệu. Tecentriq có 3 lịch dùng thuốc, có thể linh hoạt lựa chọn để dùng 2 tuần một lần, 3 tuần và 4 tuần.

Tecentriq thuộc liệu pháp miễn dịch khối u PD- (L) 1. Nó nhắm vào một protein gọi là PD-L1 được biểu hiện trên các tế bào khối u và các tế bào miễn dịch thâm nhập vào khối u để ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể PD-1 và B7.1. tác dụng. Bằng cách ức chế PD-L1, Tecentriq có thể kích hoạt các tế bào T. Thuốc có tiềm năng được sử dụng như một liệu pháp tương thích cơ bản cho liệu pháp miễn dịch ung thư, thuốc nhắm mục tiêu và các phác đồ hóa trị ung thư khác nhau.

Tính đến thời điểm hiện tại, Tecentriq đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ, Liên minh Châu Âu và các quốc gia khác trên thế giới dưới dạng đơn trị liệu, liệu pháp nhắm mục tiêu kết hợp và / hoặc hóa trị, để điều trị các loại ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và tế bào nhỏ. ung thư phổi (SCLC), nhất định Một số loại ung thư biểu mô biểu mô di căn (mUC), ung thư vú ba âm tính di căn dương tính PD-L1 (mTNBC), ung thư biểu mô tế bào gan (HCC). Tại Hoa Kỳ, Tecentriq cũng được chấp thuận để kết hợp Cotellic (cobimetinib) và Zelboraf (vemurafenib) để điều trị ung thư hắc tố tiến triển với đột biến BRAF V600 dương tính.

Roche đã phát triển một kế hoạch phát triển rộng rãi cho Tecentriq, bao gồm một số nghiên cứu giai đoạn III đang diễn ra và có kế hoạch, liên quan đến các loại ung thư phổi, ung thư hệ thống sinh dục, ung thư da, ung thư vú, ung thư đường tiêu hóa, ung thư phụ khoa và đầu và cổ. ung thư. Điều này bao gồm các nghiên cứu về Tecentriq một mình hoặc kết hợp với các loại thuốc khác.